有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）。

A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

C.验收抽取的样品应当具有代表性

D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

E.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是（）。

A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素

B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样

D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是

A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素

B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

C、药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样

D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

有关药品批发企业人员的资质的说法，错误的是

A、负责人应当具有大学本科以上学历或者中级以上专业技术职称

B、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C、从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业 中专以上学历

A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

C.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章

D.对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是

A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T

B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%

C.企业对近期药品应按季度填报效期报表

D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货

E.药品退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是

A.药品批发企业从事药品验收的人员，应当具有大专（含）以上药学学历

B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师

C.药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育

D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%

E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

A、药品退货记录应保存3年

B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表

D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营企业人员要求的说法，正确的是。

A.药品批发企业从事药品验收人员，应当具有大专(含)以上药学学历

B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师

C.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员

D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％

E.药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育