重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
当前位置: 首页 > 大学网课 > 大学网课
网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题

题目

[主观题]

限性遗传、伴性遗传与从性遗传之间的区别,并举例说明。

答案
伴性遗传:决定性状位于性染色体上使某些性状的遗传与性别相伴随遗传,正反交结果不同,表现交叉遗传。人类红绿色盲、血友病。限性遗传:位于Y或W染色体上的基因控制的性状只在某一种性别表现。从性遗传:决定性状的基因位于常染色体上,由于内分泌或其他因素的影响使性状的表现在两种性别不同的现象。
更多“限性遗传、伴性遗传与从性遗传之间的区别,并举例说明。”相关的问题

第1题

1、试比较伴性遗传、限性遗传和从性遗传的异同点。
点击查看答案

第2题

子宫阴道积水症只有女性患者,没有男性患者,推断这种病的遗传方式是

A.Y连锁遗传

B.限性遗传

C.伴性遗传

D.从性遗传

点击查看答案

第3题

一些男性有耳毛,而女性没有,相关的控制基因位于性染色体上,则这种现象属于:

A.从性遗传

B.限性遗传

C.性连锁

D.伴性遗传

点击查看答案

第4题

家禽的快慢羽基因K/k,位于性染色体上,其遗传方式属于()

A.从性遗传

B.伴性遗传

C.隐性遗传

D.直系遗传

点击查看答案

第5题

血友病的遗传方式是伴性遗传。
点击查看答案

第6题

什么是伴性遗传?简述X 染色体连锁隐性遗传的遗传规律。
点击查看答案

第7题

人类的秃顶遗传体现的是伴性遗传。
点击查看答案

第8题

多选题 1.常染色体显性遗传(AD)的不同类型有()。 A.完全显性 B.不完全显性 C.共显性 D.延迟显性 2.影响单基因病发病规律性的因素有()。 A.基因的多效性 B.表现度 C.遗传异质性 D.从性遗传和限性遗传
点击查看答案

第9题

男性秃顶的遗传属于典型的伴性遗传代表()。
点击查看答案

第10题

人类的色盲遗传是伴性遗传,调查结果表明,患色盲症的男性比女性少。
点击查看答案
赏学吧APP
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)
订单号:
遇到问题请联系在线客服
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注赏学吧 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注赏学吧 -
请用微信扫码测试
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
赏学吧