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什么是伴性遗传？简述X 染色体连锁隐性遗传的遗传规律。

答案

常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患病多于男性患病，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。

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第1题

交叉遗传是（）遗传特点之一

A.X染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X染色体显性遗传

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第2题

7.由于线粒体内的DNA突变所引起的疾病，呈现为

A.母系遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X连锁遗传

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第3题

家禽的快慢羽基因K/k，位于性染色体上，其遗传方式属于（）

A.从性遗传

B.伴性遗传

C.隐性遗传

D.直系遗传

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第4题

Leber遗传性视神经病属于

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.线粒体遗传

D.X染色体隐性遗传

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第5题

X连锁隐性遗传是指致病基因位于（）染色体上，其性质是隐性的，杂合时并不发病。

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第6题

一些男性有耳毛，而女性没有，相关的控制基因位于性染色体上，则这种现象属于：

A.从性遗传

B.限性遗传

C.性连锁

D.伴性遗传

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第7题

核型为47，XX，+21的唐氏综合症儿，其双亲核型正常，则发病原因是

A.常染色体显性遗传

B.多基因病

C.新发生的畸变

D.常染色体隐形遗传

E.X连锁隐性遗传

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第8题

【单选题】精神分裂症的遗传方式最可能的是（）

A.单基因遗传

B.双基因遗传

C.多基因遗传

D.常染色体显性遗传

E.常染色体隐性遗传

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第9题

属于非染色体基因、结构与功能异常的疾病为（)。

A.体细胞遗传病

B.X连锁显性遗传

C.Y连锁遗传

D.线粒体遗传病

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第10题

当两个基因位于不同的染色体时，Morgan的连锁遗传规律起主导作用。（）

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