核型为47，XX，+21的唐氏综合症儿，其双亲核型正常，则发病原因是

A.21三体

B.18三体

C.13三体

D.45X

A.常染色体显性遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体不稳定综合征

D.染色体畸变引起的疾病

A.猫叫综合征

B.Turner 综合征

C.Edward 综合征

D.唐氏综合症

A.常染色体隐性遗传病在子代中发病风险增高

B.新的突变发生率增高

C.多基因病在子代中的发病风险略增高

D.破坏遗传平衡

A.卵裂早期染色体丢失

B.卵裂早期发生染色体不分离

C.双亲之一在配子形成的第二次减数分裂中发生染色体不分离

D.双亲之一在配子形成的第一次减数分裂中发生染色体不分离

A.X染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.X染色体显性遗传

A.23条常染色体加１条Y染色体

B.23条常染色体加１条X染色体

C.22条常染色体加１条X染色体

D.22条常染色体加１条Y染色体