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[单选题]

负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是

A.国家医疗保障局有关药品管理的职能

B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能

C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能

D.国家药典委员会有关药品管理的职能

答案
国家药品监督管理部门
更多“负责药品、医疗器械标准管理并组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准是”相关的问题

第1题

关于中国药典的相关知识,正确的是

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.由国家药典委员会编制

D.具有法律约束力

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第2题

药典是一个国家记载药品标准的法典,一般由()组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。
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第3题

药典是一个国家记载药品规格、标准的法典,由 编纂,由政府颁布实施。
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第4题

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 ()。

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

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第5题

药品标准是药品生产、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。
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第6题

劣药是指

A.不符合国家药品标准质量规定的中药

B.以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的

C.与规定的药用部位不符合的

D.所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的

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第7题

我们国家对医疗器械 按照风险程度实行分类管理,共分为三类;其中,第一类医疗器械是指具有较高风险,需要采取特别措施,严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。此类医疗器械明确实施“先产品注册,后生产许可” 的新监管模式。
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第8题

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,不属于说明书和标签上必须印有符合规定标志的药品是

A.麻醉药品、外用药

B.非处方药、精神药品

C.放射性药品、医疗用毒性药品

D.肽类激素

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第9题

①医疗用毒性药品定义 ②医疗用毒性药品分类 ③放射性药品定义
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