题目
第2题
A.药品生产过程中的中等变更
B.药品包装标签内容的变更
C.药品分包装
D.药品生产过程中的重大变更
第3题
A.医保药品目录中的西药和中成药分“甲类目录”和“乙类目录”
B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定,“甲类目录”药品各地不得调整 “乙类目录”药品各地根据相关规定调整
C.目录中的“甲类目录”的药品是临床必需,疗效好,同类药品中价格低的药品
D.目录中的“乙类目录"的药品是可供临床治疗选择,疗效好,同类药品中价格略高的药品
第4题
A.药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药典
E.药品管理法
第6题
A.药品安全风险分为人为风险和自然风险
B.自然风险是药品的内在属性,药品不良反应属于自然风险
C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,只存在于药品的使用环节
D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!