题目
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.第四类医疗器械
第1题
A.设区的市级人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级人民政府卫生行政部门
第4题
A.药品生产过程中的中等变更
B.药品包装标签内容的变更
C.药品分包装
D.药品生产过程中的重大变更
第5题
A.国家医疗保障局有关药品管理的职能
B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能
C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能
D.国家药典委员会有关药品管理的职能
第6题
A.领队应当立即向组团社报告
B.组团社应当立即向出有关出入境边防检查总站或县级公安边防部门备案
C.组团社应当立即向出有关出入境边防检查总站或市级公安边防部门备案
D.组团社应当立即向出有关出入境边防检查总站或省级公安边防部门备案
第8题
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