无菌检查当符合以下至少1个条件时即可判试验结果无效（）。

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

B、硫代乙酰胺试液

C、硫化钠试液

D、硫化氢试液

E、硫酸钠试液

以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定：A、指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量

B、指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量

C、指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量

D、指供试品在105℃干燥5小时后的重量

E、指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典规定：A、注射剂应进行微生物限度检查并符合规定

B、加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查

C、静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒

D、各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查

E、注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合中国药典规定：A、应检查溶出度或崩解时限

B、测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料

C、阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水

D、溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃

E、肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气，另加硫酸镁试液即生成白色沉淀，另加酚酞指示液即显深红色，该供试品最可能是：A、碳酸盐

B、碳酸氢盐

C、硝酸盐

D、草酸盐

E、乳酸盐

A.无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求

B.回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素

C.供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品不当

D.供试品管中生长的微生物由无菌操作技术不当引起

A.用于检查结构构件混凝土强度的试件，应在混凝土运至施工现场浇筑首方灰时抽取

B.当一次连续浇筑超过1000m3时，同一配合比的混凝土每200m3取样不得少于一次

C.每一楼层、同一配合比的混凝土，取样不得少于一次

D.每次取样都必须留置标准养护试件，至少一组

E.每次取样都必须留置同条件养护试件，至少三组

A.用于检查结构构件混凝土强度的试件，应在混凝土运至施工现场后首立方内抽取

B.当一次连续浇筑超过l000rn3时，同一配合比的混凝土每200ma取样不得少于一次

C.每一楼层、同一配合比的混凝土，取样不得少于一次

D.每次取样都必须留置标准养护试件，至少一组

E.每次取样都必须留置同条件养护试件，至少三组

A.不应设置在地下二层及以下楼层

B.一个厅、室的建筑面积不应大于300m2

C.一个厅、室的出口不少于2个；但建筑面积不大于50m2的地上房间可设置1个出口

D.厅、室之间采用耐火极限不低于2.00h的防火隔墙

E.当设置在地下一层时，地下一层地面与室外出入口地坪的高差不应大于8m

A.接触粉尘的作业人员，当粉尘中含游离二氧化硅10%以上时，每2年至少检查1次

B.在10%以下时，每3年至少检查1次

C.对可疑尘肺每年检查1次，每次检查都要照胸部X线片

D.接触其他有害物质的作业人员，其检查期限按卫生部有关规定执行