《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令28号)第七十七条分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型，包括：A代表()

A.2020年8月26日

B.2020年12月1日

C.2020年7月1日

D.2020年4月24日

A.GMP认证检查

B.GMP跟踪检查

C.延伸检查

D.以上都是

A.A.A代表委托生产的药品上市许可持有人

B.B.h代表中成药

C.C.D代表原料药生产企业

D.D.y代表按药品管理的体外诊断试剂

A.A.所在地市药品监督管理部门

B.B.国家药品监督管理部门

C.C.国家市场监督管理总局

D.D.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

A.A.国家质量监督检验检疫总局

B.B.国家市场监管总局

C.C.国家安全生产监督管理总局

D.D.国家安全监管总局

A.公安机关

B.国家市场监督管理总局

C.国家卫生健康委员会

D.商务部

A、国家市场监督管理总局

B、省级市场监督管理部门

C、市级市场监督管理部门

D、县级市场监督管理部门

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.国家市场监督管理总局

D.省级药品监督管理局

A.《中华人民共和国职业病防治法》

B.《工作场所职业卫生监督管理规定》(国家安全生产总局令第47号)

C.《用人单位职业健康监护监督管理办法》(国家安全生产总局令第49号)

D.《关于印发职业卫生档案管理规范的通知》(国家安全生产总局安监总厅安健[2013]171号)

A.国务院国有资产监督管理委员会

B.国家工商行政管理总局

C.国家安全生产监督管理总局

D.国家食品药品监督管理总局