化合物（A)C₆H₈O,NMR有一甲基吸收峰（单蜂).（A)用Pd催化加氢,吸收1mol氢后,得化合物（B)C

化加氧,吸收1mol-1氢后,得化合物(C)C6H10O,(C)的IR有羰基吸收H中的H与D发生交换反应形成O-D.因而峰消失.(B)C.H蜂.用NaO处理:得D)C.H-D.O.(C)与过乙酸反应得化合物(E)C.H.O.(E)的NMR在om1.9处有一甲基吸收峰(二重峰).J=8Hz(可以自由旋转的两个相邻的碳原子上的质子之间的耦合常数J在5~8Hz之间).请推测(A),(B),(C),(D),(E)的构造式并写出各步反应的反应式

一化合物(A)的分子式为C₁₆H₂₁,催化氧化可以吸收1mol,得到(A)先用臭氧处理,然后用Zn和H₂O处理得两分子 一分子,不管其顺反异构,试写出该化合物的构造式.

根据以下转换和一些相关表征，断出化合物A~D的结构式：

化合物A在铂催化下不吸收氢气。化合物D不含甲基，紫外吸收表征证明，其结构中没有共轭双键，核磁共振氢谱表明,其结构中一共有8个氢原子与碳碳双键相连。

A.酚

B.酯

C.醚

D.醇

热,得(B)C₁₀H₁₉N;(B)再用上述方法同样处理,得(C)C₁₁H₂₁N;(C)再如上处理得(D)C₉H₁₄·(D)不含甲基,紫外吸收显示不含共轭双键;(D)的NMR谱显示双键碳上有8个质子,试推断(A)的构造式,并用反应式推导反应过程.

(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

A.烷烃

B.芳香烃

C.酮

D.烯烃

A.醛

B.酮

C.羧酸

D.酯

分子式为C₇H₁₀的某开链烃A，可发生下列反应：A经催化加氢可生成3-乙基戊烷；A与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀；A在Pd/BaSO₄催化下吸收：1mol氢气生成化合物B，B能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。试写出A、B、C的结构式。

某化合物，其红外光谱3000～2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1，等处有吸收峰，该化合物可能是()。

A芳烃

B炔烃

C含氮化合物

D烷烃