化合物(A)C₉H₁₇N,在铂催化下不吸收氢,(A)与CH₃I作用后,用润湿的Ag₂O处理并加

分子式为C₅H₁₀的化合物A，与1分子氢作用得到C₅H₁₂的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A可能的结构，用反应式加简要说明表示推断过程。

A.CH₂OH；

B.CH³Cl；

C.CH₃NH₂；

D.CH₃I。

推测结构（1)分子式为C₆H₁₂的烃，用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到（CH₃)₂CHCH2

推测结构

(1)分子式为C₆H₁₂的烃，用浓的高锰酸钾酸性溶液处理得到(CH₃)₂CHCH₂COOH和CO₂，试写出该烃的结构。

(2)未知化合物A，分子式为C₆H₁₀，A进行催化加氢仅吸收1mol氢气。A进行溴氧化锌粉水解反应仅得一种产物，试写出化合物A的结构式。

(3)某化合物A，分子式为C₁₀H₁₈，经催化加氢得到化合物B，B的分子式为C₁₀H₂₂。化合物A与过量高锰酸钾溶液作用，得到三个化合物：

试写出化合物A可能的结构式。

试分别写出正丁胺、苯胺与下列化合物作用的反应式。（1)稀盐酸；（2)稀硫酸；（3)乙酸；（4)稀NaOH溶液；

试分别写出正丁胺、苯胺与下列化合物作用的反应式。

(1)稀盐酸；

(2)稀硫酸；

(3)乙酸；

(4)稀NaOH溶液；

(5)乙酐；

(6)异丁酰氯；

(7)苯磺酰氯+KOH(水溶液)；

(8)溴乙烷；

(9)过量的CH₃I，然后加湿Ag₂O；

(10)(9)的产物加强热；

(11)CH₃COCH₃+H₂+Ni；

(12)HONO(即NaNO₂+HCl)，0℃；

(13)邻苯二甲酸酐；

(14)氯乙酸钠。

用下与氯乙酸乙酯反应生成化合物B(C₁₂H₁₄O₃)，B用氢氧化钠水溶液处理后，加入盐酸酸化并加热得一化合物C(C₉H₁₀O)，C可以发生银镜反应。试推测A、B、C的结构，并写出相关反应式。

化合物A(C₆H₁₂O₃)在1710cm^-1处有强的IR吸收峰。A与I₂/Na0H溶液作用给出黄色沉淀。A与Tollen试剂无Ag镜反应，但A用稀H₂SO₄处理后产生的化合物B与Tollen试剂有Ag镜生成。A的¹H-NMR数据为：

δ2.1(S,3H) δ2.6(d,2H) δ3.2(S,6H) δ4.7(t,1H)

推测A的结构并归属各峰。

淀。A在汞盐催化下与水作用得到

推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。

推测结构（1)分子式为C₆H₁₀的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-

推测结构

(1)分子式为C₆H₁₀的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。

(2)未知物A，分子式C₅H₈O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C₅H₁₂O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C₅H₁₀的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。

A.CH3I

B.NH3

C.CH3OH

D.CH3CN

分子式为C₇H₈O的芳香族化合物A，与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构，并写出各步反应。