药物与血浆蛋白的轻微改变（如变化率为1％)最有可能影响药理作用强度。（）

A.药理作用强度

B.药物的代谢途径

C.药物的表观分布容积

D.药物的生物半衰期

E.药物的作用部位

A.药理作用强度

B.药物的代谢途径

C.药物的表观分布容积

D.药物的生物半衰期

E.药物的作用部位

A.药理作用强度

B.药物的代谢途径

C.药物的表观分布容积

D.药物的生物半衰期

E.药物的作用部位

A.药理作用强度 ；

B.药物的代谢途径；

C.药物的表观分布容积；

D.药物的生物半衰期；

药物蛋白结合率的轻微改变(如变化率为1%)，是否会显著影响作用强度？

A.药理作用

B.作用的强度

C.在体内的分布

D.生物转化

E.排泄

A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应。

B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用。

C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。

D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。