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[单选题]

关于洁净区的说法错误的是:()

A.空气悬浮粒子浓度受控的专用空间

B.建造和使用时使进入房间内的粒子控制在要求范围内并定期进行监测

C.洁净区的洁净度总共有十个等级

D.房间内温度、湿度、压力等相关参数可按要求调控

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更多“关于洁净区的说法错误的是:()”相关的问题

第1题

A级洁净区(静态和动态)、B级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______,以≥0.5μm的悬浮粒子为限度
A级洁净区(静态和动态)、B级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______,以≥0.5μm的悬浮粒子为限度

标准。B级洁净区(动态)的空气悬浮粒子的级别为______。对于C级洁净区(静态和动态)而言,空气悬浮粒子的级别分别为ISO7和______。对于D级洁净区(静态)空气悬浮粒子的级别为______。

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第2题

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。A.6B.9C.10D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()等级。

A.6

B.9

C.10

D.12

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第3题

洁净区的面积为6m2时,悬浮粒子的最少取样点是3;洁净区的面积为8m2时,悬浮粒子的最少取样点是4;那么洁净区的面积为7m2时,悬浮粒子的最少取样点是()。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第4题

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。A.6B.9C.10D.12

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。

A.6

B.9

C.10

D.12

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第5题

药品洁净实验室的洁净级别按()的不同,参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。

A.空气悬浮粒子数

B.空气悬浮粒子大小和数量

C.沉降菌

D.浮游菌

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第6题

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为()个等级。,

A.9

B.10

C.11

D.12

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第7题

在B级洁净操作区中,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为 ()A.200个/m3B.100个/m3C

在B级洁净操作区中,≥5um动态悬浮粒子最大允许数为 ()

A.200个/m3

B.100个/m3

C.500个/m3

D.2000个/m3

E.1000个/m

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第8题

空压机油气分离器应保证空压机出口空气中的含油量(包括油滴、悬浮粒子、油蒸汽)控制在5ppm以下。()
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第9题

悬浮粒子和微生物是制药生产车间的主要污染物质,因此制药生产车间的洁净室常采用空气过滤器来清除空气中的悬浮粒子和微生物,按照过滤效果的不同,空气过滤器一般可分为 、 、 、 四种类型
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第10题

初次使用的洁净实验室应进行参数确认,确认参数包括()。

A.物理参数

B.空气悬浮粒子|表面微生物|沉降菌、浮游菌

C.沉降菌

D.浮游菌

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第11题

根据制剂工艺要求,洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点,叙述错误的是A、可
避免不同药物粉末交叉污染

B、空调净化优于层流净化

C、外界空气经过净化,无尘埃粒子进入室内

D、新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走

E、既可调节室内温度又可调节室内湿度

制剂室洁净区最适宜的相对湿度为A、30%~45%

B、30%~75%

C、45%~65%

D、45%~75%

E、65%~75%

洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于A、4.6 Pa

B、4.8 Pa

C、5.0 Pa

D、5.2 Pa

E、5.4 Pa

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