更多“临床实验方案中应涉及实验用药、安慰剂和对照药登记和记录制度。()”相关的问题
第1题
临床实验方案中应涉及实验用药登记与记录制度。安慰剂可不必记录。()
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第2题
临床实验方案应涉及非临床研究中故意义发现和与实验关于临床实验发现。()
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第3题
临床实验方案中应涉及评价实验成果采用办法和必要时从总结报告中剔除病例根据。()
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第4题
临床实验方案中应依照研究者经验制定实验药与对照药给药途径、剂量、给药次数和关于合并用药规定。()
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第5题
临床实验方案中应依照药效与药代动力学研究成果及量效关系制定实验药与对照药给药途径、剂量、给药次数和关于合并用药规定。()
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第6题
临床实验方案应涉及实验预期进度和完毕日期。()
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第7题
临床实验方案不涉及非临床研究中故意义发现和与实验关于临床实验发现。()
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第8题
关于临床实验方案,下列哪项规定不需要?()
A.对实验用药作出规定
B.对疗效评价作出规定
C.对实验成果作出规定
D.对中断或撤除临床实验作出规定
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第9题
临床观测及实验室检查项目和测定次数、随访环节可依照实验状况而定,在临床实验方案中可不涉及该项内容。()
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第10题
多中心临床实验应建立管理办法以使各实验中心研究者遵从实验方案,涉及在违背方案时中断其继续参加实验办法。()
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