某化合物的分子式为C6H10O，1H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示，推断它的结构。 IR谱图出峰位置和透过

某化合物的分子式为C₆H₁₀O，¹H NMR谱和IR谱图分别如下面两个图所示，推断它的结构。

IR谱图出峰位置和透过率：

widetilde{upsilon}/cm-1	T/%
3616 3369 2978 2939 2915 1690 1662 1620 1449 1379 1368 1265 1220 1166 1069 1019 965 907 902 823 622 463	81 79 50 60 46 4 43 6 21 27 19 72 14 17 68 58 29 81 81 55 23 72

某化合物分子式为C₆H₁₀O，根据¹³C NMR谱(下图)确定结构。

某化合物分子式为C6H10O，根据13CNMR谱(图5—1)确定结构。

分子式为C6H10O的化合物（A),能与lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2,（A)经催化加氢得（B),将（B)氧化得（C)分子式为C6H10O，,将（B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测（A)可能的结构，写出各步骤的反应式:

分子式为C₆H₁₀O的化合物A,能与卢卡斯试剂反应,亦可被KMnO₄氧化,并能吸收1 mol Br₂,A经催化加氢得B,将B氧化得C（分子式为C₆H₁₀O),将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得环己烷.试推测A可能的结构,写出各步骤的反应式.

化合物A分子式为C₆H₁₂O，经氧化生成B(C₆H₁₀O)，B与甲基碘化镁反应再水解得到C(C₇H₁₄O)，C与硫酸在加热作用下生成D(C₇H₁₂)，D和冷、稀高锰酸钾溶液反应生成内消旋的二元醇E(C₇H₁₄O₂)。试推导出化合物A、B、C、D、E的构造式。

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₀O，催化加氢生成醇B（C₆H₁₂O)。B与浓硫酸共热脱水生成C（C₆H₁₀)，C经臭氧化，锌粉还原水解生成已二醛。试确定A，B和C的结构。

某有机化合物的分子式为C₈H₁₀，其¹H核磁共振谱图为

试推断该化合物的结构。