分子式为C6H10O的化合物(A),能与lucas试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2,(A)经催化加氢得(B),将(B)氧化得(C)分子式为C6H10O，,将(B)在加热下与浓H2SO4作用的产物还原可得到环已烷，试推测(A)可能的结构，写出各步骤的反应式:

(1)写出A、B、C、D的结构式及反应式;

(2)写出A的两种构型,并用R/S(或D/L)标出其构型。

化合物A的分子式为C₉H₁₀O₂，能溶于NaOH溶液，既能与羟氨及氨基脲等反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，但不与土伦试剂反应。A经LiAlH₄还原得到B，B的分子式为C₉H₁₂O₂，A与B都能发生碘仿反应。A经克莱门森反应生成C，分子式为C₉H₁₂O。将C与NaOH溶液作用，然后与碘甲烷煮沸，得到化合物D，分子式为C₁₀H₁₄O。D用高锰酸钾氧化生成对甲氧基苯甲酸。写出A、B、C、D的结构式。

某化合物分子式为C₅H₁₀，能吸收1分子H₂，与KMnO₄/H₂SO₄作用生成含4个碳原子的羧酸；经臭氧化还原水解后得到两种不同的醛。推测该化合物可能的构造式，如有顺反异构请写出。

化合物A分子式为C₆H₁₂O，经氧化生成B(C₆H₁₀O)，B与甲基碘化镁反应再水解得到C(C₇H₁₄O)，C与硫酸在加热作用下生成D(C₇H₁₂)，D和冷、稀高锰酸钾溶液反应生成内消旋的二元醇E(C₇H₁₄O₂)。试推导出化合物A、B、C、D、E的构造式。

某化合物分子式为C₆H₁₀O，根据¹³C NMR谱(下图)确定结构。

(6分)化合物A分子式为C6H120，能与苯肼作用，但不发生银镜反应。A经催化氢化得化合物B(C6H140)。B与浓硫酸共热得化合物C(C6H12)。C经臭氧化并还原水解得化合物D和E。D能发生银镜反应，但不发生碘仿反应；E可发生碘仿反应，但无银镜反应。分别写出化合物A、B、C、D和E的结构式。

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，氧化后生成分子式为C₅H₁₀O的化合物B，B能与

2，4-二硝基举肼反应，也能发生碘仿反应。A与浓碗酸共热生成分子式为C₅H₁₀。的化合物C，C用高锰酸钾酸性溶液氧化生成丙酮和乙酸。试推测A，B和C的构造式，并写出各有关反应的反应式。

分子式为C₈H₁₄O的化合物A，既可以使溴水褪色，也可与苯肼反应生成苯腙。A经酸性高锰酸钾氧化生成一分子丙酮和另一化合物B，B具有酸性且能与碘的NaOH溶液反应生成一分子碘仿和一分子丁二酸二钠。推测化合物A和B的结构。

下列化合物与卢卡斯(Lucas)试剂反应，反应速率最快的是( )。

A 异丙醇

B 正丁醇

C 烯丙醇

D丙烯醇