题目
A.新药各期临床试验
B.人体生物等效性研究
C.新药临床试验前药理、毒理研究
D.新药临床试验前稳定性试验
E.人体生物利用度研究
第1题
下面哪一项不是《药物临床试验质量管理规范》的适用范畴？()
B.人体生物等效性试验
C.新药临床试验前研究
D.人体生物利用度试验
第2题
A．新药各期临床试验
B．新药临床前研究
C．人体生物等效性研究
D．人体生物利用度研究
第3题
A.新药各期临床实验
B.新药临床实验前研究
C.人体生物等效性研究
D.人体生物运用度研究
第4题
第5题
A．新药申请
B．药物的临床研究
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．Ⅰ期临床试验
临床试验和生物等效性试验称为
第6题
第7题
A.生物等效性试验
B.临床前研究
C.II期临床试验
D.III期临床试验
E.IV期临床试验
第8题
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第9题
《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
第10题
第11题
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
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