伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。（)

A.试验目的

B.受试者可能遭受的风险及受益

C.临床试验的实施计划

D.试验设计的科学效率

A.试验目的

B.受试者可能遭到的风险及得益

C.临床试验的实行计划

D.试验设计的科学效率

A.临床试验数据统计方法

B.试验设计的科学效率

C.试验目的

D.受试者可能遭受的风险及受益

A.受试者是否有相应的文化程度

B.受试者可能遭到的风险及受益

C.试验设计的科学效率

D.试验数据的统计分析方法

A.研究者的资格和经验

B.试验方案及目的是否适当

C.试验数据的统计分析方法

D.试验设计的科学效率

E.受试者可能遭受的风险及受益

伦理委员会不需对试验设计的科学性进行审阅。()

A、正确

B、不正确

A.人体试验必须首先进行毒副作用试验

B.人体试验必须进行受益与代价的评估

C.人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学设计原则

D.人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报

E.人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查