格列本脲每天剂量范围是A.500～3 000ragB.30～80mgC.1．25～20mgD.80～24

格列齐特每天剂量范围是

A.500～3 000rag

B.30～80mg

C.1．25～20mg

D.80～240mg

E.200mg

A.15

B.30

C.35

D.60

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（＜0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。

（1）如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是（）

A、此时药物的清除速率常数约为0.029h-1

B、此时药物的半衰期约为48h

C、临床使用应增加剂量

D、此时药物的达峰时间约为10h

E、此时药物的浓度减小为原来的1/2左右

（2）舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要的代谢产物是（）

A、3-羟基舍曲林

B、去甲氨基舍曲林

C、7-羟基舍曲林

D、N-去甲基舍曲林

E、脱氯舍曲林

（3）舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h）合用时可能引起低血糖，其主要原因是（）

A、舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶

B、舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶

C、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用

D、舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用

E、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白

（4）舍曲林优选的口服剂型是（）

A、缓释片

B、普通片

C、栓剂

D、肠溶片

E、舌下片

A.胰岛素

B.格列本脲

C.大剂量碘剂

D.二甲双胍

E.阿仑膦酸钠

A.格列本脲

B.利拉鲁肽

C.格列喹酮

D.维格列汀

E.格列美脲

A.华法林

B.地高辛

C.苯巴比妥

D.庆大霉素

E.格列本脲

大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是

A、格列本脲

B、格列吡嗪

C、二甲双胍

D、苯乙福明

E、氯磺丙脲

大剂量可引起精神错乱、嗜睡、眩晕、共济失调的药物是

A、格列本脲

B、格列吡嗪

C、二甲双胍

D、苯乙双胍

E、氯磺丙脲