题目
(1)如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是()
A、此时药物的清除速率常数约为0.029h-1
B、此时药物的半衰期约为48h
C、临床使用应增加剂量
D、此时药物的达峰时间约为10h
E、此时药物的浓度减小为原来的1/2左右
(2)舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性,约为舍曲林的1/20,该主要的代谢产物是()
A、3-羟基舍曲林
B、去甲氨基舍曲林
C、7-羟基舍曲林
D、N-去甲基舍曲林
E、脱氯舍曲林
(3)舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h)合用时可能引起低血糖,其主要原因是()
A、舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
B、舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶
C、舍曲林对格列本脲的药效有协同作用
D、舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用
E、舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白
(4)舍曲林优选的口服剂型是()
A、缓释片
B、普通片
C、栓剂
D、肠溶片
E、舌下片
第1题
A.对于药动学实验中获得实测数据,寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法
B.通过实验求出各种药物的药动学参数,从而把握这些药物在体内质变过程的规律
C.研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标
D.提出各种有合理依据的模型,求出模型的解
E.探讨化学结构与药动学的特征之间关系,指导药物化学结构改造,定向寻找高效、低毒的新药
第3题
血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是
A.多以化学结构进行
B.多以药动学特征进行
C.多以化学结构和药动学特征进行
D.多以药理作用进行
E.多以不良反应进行
第4题
A.药物作用随剂量变化的规律
B.药物作用随时间变化的规律
C.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
D.药物作用随药物化学结构变化的规律
E.吸收、分布、代谢、排泄
第8题
A.舍曲林可以用于治疗强迫症
B.舍曲林可以用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症
C.舍曲林无抗胆碱活性,副作用比三环类抗抑郁药多
D.舍曲林口服易吸收,吸收缓慢而恒定
E.本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥疗效
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