下列说法错误的是A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年B．留样观察目的

下列说法错误的是()。

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列说法错误的是()

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

A.出现危急值时，出具检查、检验结果报告的部门报出前，应当双人核对并签字确认，夜间或紧急情况下可单人双次核对

B.外送的检验标本或检查项目存在危急值项目的，医院应当和相关机构协商危急值的通知方式，并建立可追溯的危急值报告流程

C.临床科室任何接收到危急值信息的人员应当准确记录、复读、确认危急值结果，并立即通知主管医师

D.医疗机构应有危急值信息登记专册和模板，确保危急值信息报告全流程的人员、时间、内容等关键要素可追溯

A.直接观察常规工作过程和程序，包括所有适用的安全操作

B.直接观察设备维护和功能检查

C.监测检验结果的记录与报告过程

D.评审人员根据自身经验判断

有关原始记录校核的内容，说法不正确的是（）。

A.计量仪器与测量精度的一致性

B.样品编号与样品记录单的一致性

C.检验依据和检验方法的正确性

D.检验结果与储粮专卡（或受检单位检验结果）的差异

1.上道工序的施工班组完工后下一道工序将继续操作的施工班组进行的交接检查验收由()组织。

A.监理工程师

B.项目经理

C.项目工程师

D.技术负责人

2.施工中应建立()用以记录所检验材料取样的品种、规格、数量、送检时间和送检人等。

A.进场材料台账

B.检验试验策划书

C.检验试验台账

D.质量检验报告

3.检验批可根据施工、质量控制和专业验收的需要按()进行划分。

A.部位

B.工程量

C.楼层

D.施工段

E.变形缝

4.加强检验批的验收管理工作主要是落实三检制度即自检、互检、专检制度。()

A.是

B.否

A.接到检验，检查科室危急值电话需复述确认，并在《临床科室危急值报告记录本》上详细记录

B.迅速将结果报告给接诊医师

C.等待家属及患者返回诊区，安排患者优先就诊

D.暂时无法与患者取得联系时，及时向业务部报告，帮助寻找患者

A．检验检测机构应建立抽样控制程序

B．抽样计划应根据适当的统计方法制定

C．当客户对抽样程序有偏离的要求时，应予以详细记录

D．出具报告时不应考虑抽样时客户要求的偏离情况

《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，下列做法错误的是

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

A.临床科室接到“危急值”报告后，应立即采取相应措施，并于4小时内在病程记录中记录收到的“危急值”检查报告结果和采取的诊治措施

B.“危急值”报告科室包括：检验科、放射科、CT室、超声科、心电图室等医技科室

C.出现危急值时，出具检查、检验结果报告的部门报出前，应当双人核对并签字确认

D.危急值报告与接收均遵循“谁报告(接收)，谁记录”的原则