下列说法错误的是（)A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年B．留样观察目

下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是

A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B．省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

下列关于药品检验机构的设置的说法，错误的是()

A．国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B．省级药品监督管理部门可在本行政区城内设置药品检验机构

C．地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

D．国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E．只有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

下列说法错误的是()。

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后1年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列说法错误的是

A．检验记录、检验报告专人保管，按批号保存两年或药品有效期后一年

B．留样观察目的是为确定物料贮存条件和药品有效期提供数据

C．校验后的生产和检验用的仪器仪表设备应贴有合格证并规定使用期限

D．质量管理部门的药品检验人员必须获得化验人员上岗合格证并通过安全考试

E．检验用标准物质包括标准品、对照品、检定菌、滴定液、标准溶液及标化用基准品等

下列说法错误的是

A．因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检

B．药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年

C．我国对进口药品实行批批进口检验制度

D．药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次

E．化验结果由检验员、复核人、负责人签字

A.属商品检验范围的，须实施品质检验

B.属食品卫生检验范围的，须实施食品卫生检验

c．属动植物检疫范围的，须实施动植物检疫

D.属卫生检疫范围的，不再实施卫生检疫

A.国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构

B.省级药品监督管理部门可在本行政区域内设置药品检验机构

C.地方药品检验机构的设置规划由省级药品监督管理部门提出，报省政府批准

D.国务院和省级药品监督管理部门可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

E.有国务院药品监督管理部门才可以根据需要，确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作

A.报检人可以向人民法院申请复检

B.申请复验的报检人应该按照规定交纳复验费用

C.报检人申请复验，应当保持原报检商品的质量、重量、数量符合原检验时的状态

D.只要货物在合同有效期内，报检人就可以申请复验

关于建筑节能工程资料下列说法不正确的是()

A. 建筑节能各分项工程和检验批应单独验收

B. 建筑节能各分项工程和检验批可以和相应专业分项工程同步验收

C. 建筑节能各分项工程和检验批质量验收记录资料应单独编制

下列说法正确的是（）。

A．进口药品海关放行5日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所

B．进口检验的样品留存三年

C．口岸药品检验所加封的进口药品未经检验合格，即可拆封、调拨、销售和使用

D．无须索赔的，应及时出具英文的《进口药品检验报告》

E．新注册证号为原注册证号前加字母G