大剂量时为零级动力学代谢，血浆半衰期明显延长的药物是（)。

大剂量时为零级动力学代谢，血浆半衰期明显延长的药物是（）。

A、尼美舒利

B、双氯芬酸

C、阿司匹林

D、吡罗昔康

E、对乙酰氨基酚

大剂量时为零级动力学代谢，血浆半衰期明显延长的药物是

A、尼美舒利

B、双氯芬酸

C、阿司匹林

D、吡罗昔康

E、对乙酰氨基酚

关于阿司匹林，下列哪项描述是错误的

A、防止血栓形成宜用大剂量

B、用量大于1g时，水杨酸的代谢从一级动力学转变为零级动力学进行

C、碱性尿促其排出

D、既抑制COX-2，又抑制COX-l

E、血浆t1/2短，约15分钟

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是

A、药物消除有特异性和饱和性

B、药物浓度低时为一级代谢

C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢

D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比

E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是

A．药物消除有特异性和饱和性

B．药物浓度低时为—级代谢

C．药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢

D．非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比

E．非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合率

D.剂量

E.零级或一级消除动力学

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

药物的半衰期取决于()

A．零级或二级消除动力学

B．消除速度

C．剂量

D．吸收速度

E．与血浆蛋白结合

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度