苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时 ，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10～20g/ml。107.关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）

，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10~20μg/ml。

（1）关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）

A、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

B、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

102．关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）

A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

D、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

E、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

（3）关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）

A、用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

B、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

C、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D、用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上

E、用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是

A、血浆蛋白结合率低

B、游离型药物不易透过血脑屏障

C、消除速率与血药浓度密切相关

D、消除按一级动力学消除

E、消除按零级动力学消除

A.口服后药物吸收不规则

B.不同厂家生产的制剂生物利用度差别很大

C.本药游离血浆浓度受合用药物影响

D.消除动力学与血药浓度高低有关

E.肾功能的差异明显影响药物消除速率

出现下列哪种情况，临床监测血药浓度是必要的

A、使用治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

B、使用具有非线性药代动力学特性，在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半衰期长的药物

C、患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时，动力学参数发生显著变化时

D、长期使用的药物及合并用药时

E、以上都是

A.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示,消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示,消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数Ko上

E.用一级动力学方程表示,消除快慢体现在消除速率常数k_上

A.不宜肌内注射

B.无镇静催眠作用

C.抗癫痫作用与开放钠离子通道有关

D.血药浓度过高则按零级动力学消除

E.有诱导肝药酶的作用

A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快

B.抗癫痫作用与Na+，K+，Ca2+通道的开放有关

C.血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒

D.诱导肝药酶作用

E.有镇静催眠作用

A.消除速率常数为定值，与血药浓度无关

B.消除速率常数与给药次数有关

C.消除速率常数与给药剂量有关

D.消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响

关于苯妥英钠的药动学特点，错误的是：（)。

A、口服吸收慢而不规则

B、连续服用治疗量，需6～10天才能达到有效血药浓度

C、消除速度与血药浓度有关

D、血药浓度大于20mg/L可出现轻度毒性反应

E、急需时最好采用肌肉注射

A.口服吸收慢而不规则，肌注生效快

B.抗癫痼作用与Na+、K+、Ca2+通道的开放有关

C.血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒

D.诱导肝药酶作用

E.有镇静催眠作用