关于与血药浓度有关的药物动力学参数的说法正确的是（）

（1）关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）

A、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

B、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

102．关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）

A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行

C、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

D、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

E、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

（3）关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）

A、用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

B、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

C、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D、用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上

E、用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。

A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C．血管给药时吸收分数小于1

D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低

E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）

A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C．血管给药时吸收分数小于1

D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低

E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

关于药物动力学参数，下列说法错误的是（）。

A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度

B．消除速率常数是药物体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数

C．血管给药时吸收分数小于1

D．表观分布容积大，则表明药物分布广泛，血药浓度很低

E．生物半衰期可用来衡量药物消除速度的快慢

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.药物用量甚微,导致血药浓度过低A时,可用尿药数据法求算药动学最的参数

B.尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程

C.尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄

D.尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法

E.血样的采集比较复杂,可用尿药数据法代替血药浓度法

关于药动力学参数说法，错误的是()。

A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

C.符合线性动力学

D.水溶性或者极性大的药物溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

关于线性药物动力学的说法，错误的是()

A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值

B.单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关

E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积