中华人民共和国卫生部第85号令《医疗机构临床用血管理办法》于什么时候进行修订并实施（）

A.2012年8月1日

B.2013年5月1日

C.2011年7月1日

D.2015年5月6日

E.2012年7月1日

A.40

B.41

C.42

D.43

A.10年

B.30年

C.15年

D.20年

A、中华人民共和国第44号主席令

B、中华人民共和国国务院第44号令

C、中华人民共和国卫生部第44号令

D、中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局通知形式

E、卫生部通知

A.《中华人民共和国职业病防治法》

B.《职业健康监护管理办法》卫生部第23号令

C.《放射工作人员职业健康管理办法》卫生部第55号令

D.《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》

A．同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血

B．同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血

C．同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血

D．以上规定不适用于急救用血

1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于

A.《全国临床检验操作规程》

B.《临床实验室管理暂行办法》

C.《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》

D.《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三＋五项临床检验项目和方法》

E.《出凝血时间检验方法操作规程的通知》

1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于

A、《全国临床检验操作规程》

B、《临床实验室管理暂行办法》

C、《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》

D、《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三十五项临床检验项目和方法》

E、《出凝血时间检验方法操作规程的通知》

年3月1日起施行

A、国务院办公会议

B、卫生部部务会议

C、卫生部党委会议

D、卫生部医政会议

E、卫生部血液会议

自何时起施行

A、2005年3月1日

B、2006年3月1日

C、2006年4月1日

D、2006年5月1日

E、2007年4月1日

A.40

B.41

C.42

D.43