国产非特殊用途化妆品需要在（)药品监管部门备案，取得备案号后方可上市销售。

A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部门注册后方可生产、进口和经营

B.国产普通化妆品在上市销售后，向所在地省级药品监督管理部门备案

C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理

D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宣称等方面发生任何变化，注册人均应当向原注册部申请变更注册

A.非特殊用途化妆品不宣传特殊化妆品功效

B.某商品宣传过程中，明示或暗示化妆品具有消炎等效果

C.使用医护人员形象、医疗机构或医疗专家进行商品推荐

D.宣传某食品营养价值高,功效可替代“药品”或“母乳”

A.县级

B.县级以上

C.省级

D.省级以上

A.A.乡镇级以上

B.B.县级以上

C.C.地市级以上

D.D.省级以上

A.一

B.二

C.三

D.四

A.省级社会渠道

B.地市级社会渠道

C.省级核心渠道

D.地市级核心渠道

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.国家市场监督管理总局

D.省级药品监督管理局