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[判断题]

医疗机构应当建立药物不良反应上报系统,鼓励医务人员积极上报()

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第1题

医疗机构应当根据各临床科室专业特点,科学设定抗肿瘤药物临床合理应用管理指标,定期评估抗肿瘤药物合理应用管理情况。临床合理应用管理指标应当包括()

A.抗肿瘤药物分级管理制度执行情况,限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B.抗肿瘤药物使用金额占比,处方合理率与干预率

C.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

D.抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况

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第2题

医疗机构职责的职责是()
A、特殊情况下抗肿瘤药物的使用权应当仅限于三级医院授权的具有高级专业技术职称的医师,充分遵循患者知情同意原则,并且应当做好用药监测和跟踪观察

B、建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告

C、制定相应管理制度、技术规范,对药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理

D、将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系,定期分析和报告抗肿瘤药物不良反应的动态和趋势

E、以上均错误

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第3题

按照《医疗机构药事管理暂行规定》,有关药物临床应用管理的说法错误的是()。

A.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

B.临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测,指导合理用药;收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务

C.医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应,在做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药品监督管理部门

D.医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定

E.指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一

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第4题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当

A.将剩余药品退回供应商

B.填写收回记录并上报

C.收回记录应包括制剂名称、数量

D.收回记录应包括批号、规格

E.收回记录应包括收回原因,处理意见

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第5题

医疗机构应当加强对使用民族药物及其制剂品种的不良反应进行监测,并按照国家有关规定进行报告。
()

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第6题

医疗机构应当建立药品不良反应药品损害事件和医疗器械不良事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告()
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第7题

药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作()
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第8题

医疗机构应当严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》,加强抗菌药物的哪方面管理()

A.贮存

B.验收

C.临床使用和耐药菌监测

D.不良反应监测

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第9题

药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应()档案

A.报告

B.监测

C.报告和监测

D.以上都不是

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第10题

发生药物不良反应,不管严重与否,均需及时在不良事件上报系统填写药品不良反应报告单,上报医务科与护理部()
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第11题

医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应,下列不属于药品不良反应报告的内容是()

A.不良反应的结果

B.引起不良反应的药品的批准文号

C.病人的一般情况

D.体内药物浓度

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