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[单选题]

有下列情形,药品广告审查机关不能注销其药品广告批准文号的是()

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.药品批准证明文件被撤销、注销的

C.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

D.暂时停产修整

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更多“有下列情形,药品广告审查机关不能注销其药品广告批准文号的是() A、《药品生产许可证》、《药品经”相关的问题

第1题

有哪些情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号?

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第2题

有下列情形的,药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

A.《药品生产许可证》被吊销的

B.《药品经营许可证》被吊销的

C.药品批准证明文件被撤销、注销的

D.国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品

E.省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

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第3题

药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形

A.《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的

B.《医疗机构制剂许可证》被吊销的

C.药品批准证明文件被撤销、注销的

D.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品

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第4题

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A.《药品生产许可证》、《药品经营

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

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第5题

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A. 《药品生产许可证》、《药品经营

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E. 药品批准证明文件被撤销、注销的

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第6题

《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营

《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销

B.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产

C.药品被省级药品监督管理部门责令停止生产

D.药品出现不良反应

E.药品批准证明文件被撤销

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第7题

审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通知的情形包括()。

A.国家食品药品监督管理局认为广告内容不符合规定

B.省级以上广告监督管理机关提出复审建议的

C.广告览督管理机关人员渎职的

D.药品广告审查机关工作人员渎职的

E.药品广告审查机关认为应当复审的其他情形

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第8题

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

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第9题

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废

D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

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第10题

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

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第11题

《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可

《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销

B.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产

C.药品被省级药品监督管理部门责令停止生产

D.药品出现不良反应

E.药品批准证明文件被撤销

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