患者自述合并用药的药量与HIS查询用药剂量不一致，研究者需根据获知的真实情况如实记录，必要时需要写相关说明和解释（）

A.多适应证药物的剂量变化

B.患者的依从性影响结果准确性

C.药物总用量未减去儿童用药量

D.病程不同时期与合并用药的剂量调整

E.不同区域人群用药情况不同使DDD值有差异

A.患者的依从性影响结果准确性

B."非主要适应证"用药量使结果有偏差

C.如果总用量中包括儿童用药量，导致DDDs偏低

D.病程不同时期、合并用药的剂量调整使结果有偏差

E.不同区域的人群用药情况不尽相同，DDD值有差异

A、涂抹药物时，应逆毛发方向揉搓

B、根据皮肤受损的程度确定药量

C、使用喷雾性药剂时，患者头部转向喷雾器

D、使用喷雾性药剂时，如病变在脸部，在喷药时嘱患者呼气

A.临床试验的原始记录，核查任何一项不完整、不真实的数据

B.核查CRF记录的临床试验过程与执行方案的一致性;核查任何一项不一致、不真实的数据

C.核查CRF中的数据和信息与住院病历（HIS）中入组、知情同意、用药医嘱、访视、病情记录等关联性记录;核实完全不能关联的受试者临床试验的实际过程

D.受试者用药应有原始记录，如受试者日记卡或医嘱或原始病历（住院/门诊/研究病历）等;核查记录的完整性（用药时间、用药量等）及其原始性

A、老年人用药，多数与成人药量相同

B、起始药量可从成人药量开始，根据药效或不良反应逐渐减量

C、个体化给药主要依据患者的肝、肾功能调整用药量

D、降糖药均应在餐前半小时服用

A.老年人用药,多数与成人药量相同

B.起始药量可从成人药量开始,根据药效或不良反应逐渐减量

C.个体化给药主要依据患者的肝肾功能调整用药量

D.降糖药均应在餐前半小时服用

A.病例报告表中入组、知情同意、病史或伴随疾病访视、用药医嘱、病情记录等信息与试验原始记录及HIS系统的关联性和一致性

B.试验原始记录、HIS系统中的合并用药（方案规定禁用/非禁用）/治疗的记录与病例报告表、总结报告的一致性，并记录漏记合并用药/治疗的具体情况

C.病例报告表中的检查数据与检验科、影像科、心电图室、内镜室（LIS、PACS等信息系统）等检查数据是否一致

D.试验用药品的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置等环节的记录是否一致

A.同一种药物相同的剂量应用于不同个体，可能因个体差异产生的作用不一定相同

B.药物作用于人体可能具有性别差异

C.老年人的用药量应比成年人的用药量大

D.肝肾功能受损的患者应用表现出来效应可能与正常患者不同

E.小儿用药剂量的大小与体重有关

A.不同个体，药物用量相同，但作用不一定相同

B.女性患者表现出来的效应可能与男性

C.老年人的用药量应比成人的用药量大

D.孕妇应用表现出来的效应可能与非孕妇女不同

E.小儿用药剂量的大小与体重有关