某机构按照《污水监测技术规范》（HJ91.1-2019）对某企业进行监测，在该企业规范的污水排放口（外排口）采集了六价铬、BOD5及pH值等样品，采样时均采用聚乙烯容器并采取正确的固定、保存和运输措施，在24h后进行测定，并按照《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中对应标准进行评价，得出了该企业外排水水质的结论。请说明该监测过程的错误之处并说明原因。

A.3日

B.10日

C.15日

D.30日

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当

A、按劣药处理

B、撤销批准文号

C、进行再评价

D、按假药处理

环保部门监测机构对一企业排放废水取样检测时COD为700mg/L，而在线监测数据为600mg/L，环保部门要对该企业环境违法行为处罚，应适用()数据。

A.企业再次送样

B.相关工作机构再次抽样

C.监测机构再次抽样

D.本次抽检产品的留样

该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为A、立即

B、3日

C、15日

D、30日

该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构A、3日

B、10日

C、15日

D、30日

该中药注射剂出现的药品不良反应属于A、A型药品不良反应

B、B型药品不良反应

C、C型药品不良反应

D、D型药品不良反应

该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的A、新的和严重的不良反应

B、已知的不良反应

C、所有不良反应

D、副作用

《水污染物排放总量监测技术规范》(HJ/T92—2002)中，污水流量测量的质量保证有哪些要求？

A.中国人民银行同级机构

B.中国人民银行上级机构

C.中国人民银行分支机构

D.公安机关

A．省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况，可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测

B．省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况,可以直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测

C．省级以上药品不良反应监测机构负责对药品生产企业开展的重点监测进行监督、检查，并对监测报告进行技术评价

D．省级以上药品监督管理部门可以联合同级卫生行政部门指定医疗机构作为监测点，承担药品重点监测工作

E．药品生产企业不可以根据药品安全性情况主动开展重点监测