药品管理法所指药品生产，不包括（）。A．中药材的种植、采集和饲养B．中药饮片的生产C．放射性

药品管理法所指药品生产不包括（）。

A．中药材的种植、采集和饲养

B．中药饮片的生产

C．放射性药品的生产

D．血液制品的生产

E．诊断药品的生产

药品管理法所指药品生产不包括（）。

A．中药材的种植、采集和饲养

B．中药饮片的生产

C．放射性药品的生产

D．血液制品的生产

E．诊断药品的生产

A.中药材的种植、采集和饲养

B.中药饮片的生产

C.放射性药品的生产

D.血液制品的生产

E.诊断药品的生产

药品管理法所指的药品生产不包括

A、中药材的种植、采集和饲养

B、中药饮片的生产

C、放射性药品的生产

D、血液制品的生产

E、诊断药品的生产

"药品管理法"中所指的二证是

A．药品经营许可证、营业执照

B．营业执照、药品生产许可证

C．营业执照、制剂许可证

D．营业执照、许可证

E．营业执照、合格证

《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ()

A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》

D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》

E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

A.《药品生产企业证可证》

B.《进口药品注册证》

C.《药品生产企业合格证》

D.《制剂许可证》

E.《药品经营企业许可证》

A.药品生产批准证明文件

B.药品检验报告书

C.药品的包装、标签和说明书

D.《药品生产许可证》和GMP证书

A.生产药品时所用的赋形剂

B.调配处方时所用的赋形剂

C.生产药品时所用的附加剂

D.生产药品时所用的原材料

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （）

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.抗生素

D.血液制品、疫苗制品