题目
A.试验设计
B.数据统计
C.数据分析
D.试验方案
第2题
A.受试者、部分临床试验及全部临床试验的“暂停试验标准”、“终止试验标准”
B.受试者参与临床试验的预期时长和具体安排,包括随访等
C.验用药品管理流程
D.盲底保存和揭盲的程序
E.明确何种数据可作为源数据直接记录在病例报告表中
第3题
A.主要措施
B.科学性和可靠性
C.保险补偿
D.退出试验
E.保密
在药品临床试验过程中必须确保试验的()。
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