药物的M／P值是指（)。

A.脂溶性

B.药物剂型

C.母体中的药物浓度

D.药物与母体血浆蛋白结合率

E.药物的酸碱度

下列哪项不是导致乳汁药物浓度升高的因素

A、脂溶性较高

B、血浆蛋白结合率高

C、药物呈弱碱性

D、药物呈弱酸性

E、分子量小

A.水溶性高的药物易进入乳汁

B.药物分子量小于200时，血浆与乳汁浓度相近

C.弱碱性药物在乳汁中浓度等于或高于血浆浓度

D.药物蛋白结合率高，进入乳汁的药量少

A.脂溶性高的药物在乳汁中的浓度亦高

B.母体蛋白结合率高的药物由于其被乳汁房室排除在外,因此乳汁的药物浓度降低

C.应选用半衰期短的药物,半衰期短的药物从母体消除时间短

D.分子量越大越难进入乳汁

A.脂溶性高的药物易分布到乳汁中：地西泮脂溶性较弱

B.碱性药物红霉素易于分布到乳汁中

C.磺胺类不易于分布到乳汁中

D.蛋白结合率高的药物不宜分布到乳汁中

下列关于药物的乳汁分泌，不正确的是

A、脂溶性高的药物不易穿透生物膜进入乳汁

B、药物的分子越小，越容易进入乳汁

C、乳母体内的游离药物浓度越高，则药物分子进入乳汁就越容易

D、乳母服药剂量大小和疗程长短，直接关系到乳汁中的药物浓度

E、正常乳汁的pH低于血浆，分子量小、脂溶性高而又呈弱碱性的药物，在乳汁中含量较高

A.乳汁与母亲血浆中的药物浓度比值

B.药物分子量

C.药物在脂肪和水中的溶解度

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.药物半衰期

A、水溶性药物分布容积减小

B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

D、脂溶性药物分布容积增大

E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

A、游离型浓度梯度越高，转运能力越强;pH或蛋白结合率发生改变，会影响药物游离型的浓度，从而影响血浆到乳汁的转运

B、分子越小越易转运，相对分子质量小于200Da，则血浆与乳汁中的药物浓度近似

C、正常乳汁pH值约为7.08，高于母体血浆，弱碱性药物分子易转运到乳汁中，其转运量个体差异较大，并且个体本身受多种因素影响也呈现较大差异

D、乳汁中脂肪含量高于血浆，脂溶性高的药物易于转运到乳汁

A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高