国务院药品监督管理部门规定的生物制品属于:

A.放射性药品

B.注射剂

C.处方药

D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

A.注射剂

B.放射性药品

C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

D.进口药品

E.抗恶性肿瘤药品

A.注射剂

B.放射性药品

C.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

D.进口药品

E.抗恶性肿瘤药品

A.首次在国外销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.已有国家标准的药品

D.首次在国内销售的药品

E.国务院规定的其他药品

A.生物制品

B.疫苗

C.血液制品

D.注射剂

E.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.生物制品

A.首次在中国生产的药品

B.首次在中国使用的新药

C.首次在中国研究的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

A.首次在国外销售的药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.已有国家标准的药品

D.首次在国内销售的药品

E.国务院规定的其他药品