食品药品监督管理部门应当对医疗器械的注册、备案、生产、经营、使用活动加强监督检查，并对下列哪几项事项进行重点监督检查（）

A.县级人民政府食品药品监督管理部门

B.设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

B、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门

C、国务院食品药品监督管理部门

D、国务院卫生计生主管部门

A.生产许可

B.生产备案

C.注册许可

D.注册备案

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。

A.经营许可

B.注册许可

C.生产许可

D.批准许可

A.申请经营许可

B.备案

C.注册

D.备案或注册

A.由设区的市级食品药品监督管理机构

B.由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

C.由国家食品品药品监督管理局

A.设区的市级（食品）药品监督管理机构

B.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.区、县级（食品）药品监督管理部门