题目
A.该药品的所有不良反应
B.只报告新的不良反应
C.只报告严重的不良反应
D.只报告新的和严重的不良反应
E.无需报告不良反应
第8题
非新药监测期内的其他国产药品,应当报告该药品的
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.新的和严重的不良反应
第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第10题
新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
第11题
A.新药监测期内的国产药品
B.新药监测期已满的国产药品
C.仿制药品
D.首次进口5年内的药品
E.进口满5年的药品
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