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第1题
从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()
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第2题
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守()等法律、行政法规和部门规章。
A.《药品管理法》
B.《行政许可法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品生产监督管理办法》
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第3题
从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和()
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第4题
药品生产企业从事药品生产活动,应当()。
A.遵守法律、法规、规章、标准和规范
B.依法取得药品生产许可证
C.保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯
D.确保生产过程持续符合法定要求
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第5题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产工艺符合法定要求()
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第6题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()
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第7题
从事药品生产活动,应当遵守() ,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。
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第8题
从事药品生产活动,应当()。
A.遵守药品生产质量管理规范
B.遵守药品管理法律法规的要求
C.建立健全药品生产质量管理体系
D.保证药品生产全过程持续符合法定要求
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第9题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的()进行生产。
A.厂房环境
B.药品注册标准
C.生产工艺
D.企业规模
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第10题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,涵盖影响药品质量的生产因素,保证药品生产过程持续符合法定要求()
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第11题
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,涵盖影响药品质量的所有因素,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()
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