脂肪族和芳香族的叔胺、含吡啶环或含氮芳杂环的（)等药物分子在体内经氧化代谢可以生成极性更大、亲水性的N-氧化物。

脂肪族和芳香族的叔胺、含吡啶环或含氮芳杂环的药物分子在体内发生N-氧化反应是可逆的

脂肪族和芳香族的叔胺、含吡啶环或含氮芳杂环的药物分子在体内发生N-氧化反应是可逆的

含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位

药物分子中含有两个芳环时，一般只有一个芳环发生氧化代谢

含有脂肪胺、芳胺、脂环胺结构的有机药物的体内代谢方式复杂，主要代谢途径有

头孢菌素的3-位乙酰氧甲基由甲基、氯原子及含氮杂环等基团替换后可增强抗菌活性，改善吸收，分布等药物代谢动力学性质

利用逆合成分析方法设计含杂环药物合成路线时，针对杂环的合成的方法，可以是将杂环作为独立的结构片段引入到分子中，也可以在杂环上选择特点价键为切断位点，通过构建杂环完成目标分子的合成。

杂环类药物种类繁多，按其所含有的杂原子种类与数目，环的元数与环数的不同，可将杂环类药物分为许多不同的大类，如呋喃类、吡唑酮类、吡啶及哌啶类、嘧啶类、喹啉类、吩噻嗪类、苯骈二氮杂䓬类等。

利用逆合成分析方法设计含杂环药物合成路线的一种方式是将杂环作为独立的 引入到分子中。

环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）