危害药品调配技术操作规范基本要求由()。

A.肠内营养液

B.注射剂

C.肠外营养液

D.口服液体药液

A.未经审核而打印的输液标签，不得摆药贴签

B.连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面

C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序

D.严格执行无菌操作规程，按照规范要求洗手，无菌手套可代替洗手过程

A.危害药品调配应当重视操作者的职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保正压

B.危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液一并送出，以供核查

C.调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本医疗机构统一处理

D.危害药品溢出处理按照相关规定执行

E.调配危害药品必须戴防护眼镜

A.处方药品调配完成后，由另一名药师核查

B.核查人员逐个核对处方与调配药品的一致性

C.核查人员逐个检查药品的有效期等标识

D.核查人员逐个检查药品的质量是否合格

E.检查人员确认一切无误、签字

A.抗生素和危害药品

B.抗生素和肠外营养液

C.肠外营养液和危害药品

D.肠外营养液和普通静脉输液

A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜

B.从事危害药品混合调配的工作人员，还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训

C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作

D.连续工作时每30分钟应更换手套

《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括

A、能产生职业暴露危险或者危害的药品

B、具有遗传毒性、致癌性、致畸性

C、抗菌药物

D、对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品

E、包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品

A.为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫

B.调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性

C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡

D.调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中

E.每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品

A.审核处方，发现问题尽量猜测

B.每次配方尽可能一次性完成

C.按处方顺序调配和码放药品

D.配药后核对，核对的内容包括药名、规格、数量、标签和包装

A.静脉药物的无菌调配、药物配伍禁忌管理

B.输液操作规范与安全管理、防范管理

C.药物使用后不良反应问题的管理

D.合理用药的方法、药品信指导