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题目
更多“药品GMP实施 仅一年，大幅降低了药品生产中的人为错误和药品污染问题，于1967 WHO将药品GMP制度录入《国际药典》。”相关的问题
第1题
A.将人为的差错控制在最低的限度
B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C.建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D.与国际药品市场全面接轨
第7题
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后一年
B.按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.按批号归档，保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年
第11题
A.要把影响药品质量的人为差错，减少到最低程度
B.防止一切对药品的污染和交叉污染，防止产品质量下降的情况发生
C.要建立健全企业的质量管理体系
D.为用户提供全方位及时的服务
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