药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。其中药品安全风险的特点不包括

A.不可以用是否得知发生的可能性来区分不确定与风险

B.不知发生的可能性时，称之为不确定性，而已知发生的可能性，就称之为有风险

C.在经济活动中，风险是以人们意志为转移地客观存在的，但投资项目却例外

D.风险大小与损失发生的可能性成正比，但与损失的严重性无关

A.药品安全风险分为人为风险和自然风险

B.自然风险是药品的内在属性，药品不良反应属于自然风险

C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，只存在于药品的使用环节

D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险

A.发现药品质量问题

B.发现药品使用环节的用药差错

C.药品上市后风险评估

D.发现与规避假、劣药流入市场

E.药品上市前风险评估

A.与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

B.与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

C.与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动

D.生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动

A.均一性

B.有效性

C.安全性

D.稳定性

A.淬灭、萃取、除去金属和金属离子

B.催化氢化

C.相转移催化

D.电子转移