重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
当前位置: 首页 > 大学网课 > 大学网课
网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题

题目

[单选题]

关于小儿遗传代谢性疾病的描述中,不正确的是

A.21-三体综合征最常见核型为46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)

B.21-三体综合征主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓

C.母亲年龄愈大, 21-三体综合征发生率愈高

D.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病

E.头发由黑变黄、特殊体味和血苯丙氨酸升高可以确诊

答案
21-三体综合征最常见核型为 46 , XY (或 XX ),- 14 ,+ t ( 14q21q )
更多“关于小儿遗传代谢性疾病的描述中,不正确的是”相关的问题

第1题

Turner综合征的核型是45, X,这种染色体的突变类型为

A.三体

B.单体

C.三倍体

D.单倍体

点击查看答案

第2题

标准型唐氏综合征的染色体核型为

A.47XX(XY), +21

B.46XY(XX), -14, +t(14q, 21q)

C.46XX(XY)/47, XY(XX)+21

D.46XX(XY), -21, +t(21q, 21q)

点击查看答案

第3题

唐氏综合征是()。

A.性连锁遗传病

B.线粒体疾病

C.遗传代谢性疾病

D.非染色体性先天畸形

E.常染色体遗传病

点击查看答案

第4题

以下小儿单纯性肥胖症病因中,不正确的是

A.长期能量摄入过多

B.活动过少

C.遗传因素

D.神经中枢调节异常

E.内分泌代谢失调

点击查看答案

第5题

临床上最常见的常染色体数目异常疾病是

A.13三体综合征

B.18三体综合征

C.21三体综合征

D.5p-综合征

点击查看答案

第6题

关于吉兰-巴雷综合征的描述不正确的是

A.可发生在感染性疾病、疫苗接种后

B.脑神经损害以双侧面瘫常见

C.病人不会出现尿便障碍

D.大多数病例发病2-3周后出现脑脊液蛋白-细胞分离

点击查看答案

第7题

18三体综合征又叫Edwards综合征,患者约80%为18三体型,核型为47,XY(XX),+18。()
点击查看答案

第8题

临床上最常见的常染色体数目异常疾病是

A.13三体综合征

B.18三体综合征

C.21三体综合征

D.5p-综合征

点击查看答案

第9题

临床上最常见的常染色体数目异常疾病是

A.13三体综合征

B.21单体综合征

C.21三体综合征

D.18三体综合征

点击查看答案

第10题

临床上最常见的常染色体数目异常疾病是

A.13三体综合征

B.21单体综合征

C.21三体综合征

D.18三体综合征

点击查看答案
赏学吧APP
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)
订单号:
遇到问题请联系在线客服
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注赏学吧 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注赏学吧 -
请用微信扫码测试
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
赏学吧