单室模型药物的体内动力学特征是（）

A.药物在体内的吸收

B.药物在体内的分布

C.药物在体内的代谢和排泄

D.药物的作用机制

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

A.体内药物按恒定比例消除

B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比

C.在半对数坐标图上呈直线

D.是大多数药物在体内的消除方式

E.药物在体内消除能力达饱和所致

A.94%

B.50%

C.75%

D.88%

A.药物的吸收

B.药物的代谢

C.药物的排泄

D.药物的分布

A.药物的吸收速度

B.药物的分布范围

C.药物吸收的相对量

D.药物的消除速率

A.剂量大小

B.半衰期

C.给药途径

D.分布速率

A.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率；

B.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢；

C.药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢；

D.药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运；

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胃肠道

A.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化--羟基化反应

B.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行加氢--还原反应

C.药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应

D.参与药物在体内I相反应的酶系分为：微粒体混合功能氧化酶系和非微粒体混合功能氧化酶系