重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
当前位置: 首页 > 大学网课 > 大学网课
网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题

题目

[单选题]

人类控制红绿色盲的基因是隐性c,位于X染色体上,而Y染色体不携带它的等位基因,若父亲正常,而母亲携带色盲基因但不是色盲,则其子患有色盲的几率为:()

A.0%

B.33%

C.50%

D.100%

答案
50%
更多“人类控制红绿色盲的基因是隐性c,位于X染色体上,而Y染色体不携带它的等位基因,若父亲正常,而母亲携带色盲基因但不是色盲,则其子患有色盲的几率为:()”相关的问题

第1题

下列有关红绿色盲的叙述,正确的是()。

A.父亲色盲,则女儿一定色盲。

B.母亲色盲,则儿子一定是色盲。

C.祖母色盲,则孙子一定是色盲。

D.外祖父色盲,则外孙女一定色盲。

点击查看答案

第2题

SRY基因是雄性的性别决定基因,是Y染色体短臂上决定动物雄性性别的基因片段。
点击查看答案

第3题

当两个基因位于不同的染色体时,Morgan的连锁遗传规律起主导作用。()
点击查看答案

第4题

海洋性贫血的说法错误的是

A.α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致

B.β海洋性贫血是常染色体隐性遗传

C.血红蛋白Bart胎儿水肿综合征是α海洋性贫血中最严重的类型

D.异基因造血干细胞移植是目前唯一的根治办法

点击查看答案

第5题

简述染色体、染色质、DNA和基因之间的关系。
点击查看答案

第6题

位于三对染色体上的三对等位基因为AABbCc的个体可以形成4种类型的配子,它们分别是()

A.ABC

B.ABc

C.AbC

D.Abc

点击查看答案

第7题

HLA与临床医学关系密切,下列描述错误的是

A.HLA等位基因的匹配度越高,器官移植的成活率越高

B.HLA分子的异常表达和临床疾病的发生有关

C.HLA等位基因是决定人体对疾病易感程度的重要基因

D.携带HLA-B27等位基因的个体不易患强直性脊柱炎

E.在法医学中被用于对死亡者“验明正身”

点击查看答案

第8题

基因的基本特征是携带遗传信息,能够自我复制、表达和()

A.突变

B.转座

C.沉默

D.甲基化

点击查看答案

第9题

假基因的主要来源是

A.复制后基因发生变化而失去功能,这样序列产生的假基因带有内含子

B.mRNA转录本经过反转录为cDNA,再插入基因组,由于插入位点不合适或序列发生变化而导致失去功能

C.染色体片段缺失

D.甲基化修饰

点击查看答案

第10题

用碱变性法分离质粒DNA时,染色体DNA可被除去的原因是什么?

A.染色体DNA断成了碎片

B.染色体DNA分子量大,而不能释放

C.染色体变性后来不及复性

D.染色体未同蛋白质分开而沉淀

点击查看答案
赏学吧APP
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)
订单号:
遇到问题请联系在线客服
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注赏学吧 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注赏学吧 -
请用微信扫码测试
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
赏学吧