氨基苷类抗生素的共同药动学特点是：

A.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

B.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

D.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4-5个t1/2才能达到坪值

A.最适温度

B.最适 pH

C.底物浓度足够大

D.酶量足够大时

A.完全吸收进入下腔静脉

B.避免药物对胃黏膜的刺激

C.减少药物的肝脏代谢

D.适用于不愿口服给药的患者

A.循环血量异常

B.肝脏功能状态

C.蛋白质摄入量

D.肾脏功能状态

A.取决于开始浓度；

B.与首次剂量有关；

C.与给药剂量和给药途径无关；

D.与给药途径有关；

A.分布到血液循环系统

B.分布到肝脏

C.分散到全身组织器官

D.分散到内分泌系统

A.口服吸收慢而不规则

B.连续服用治疗量,需6-10天才能达稳定血药浓度

C.口服治疗量0.0.6-0.6g/dD.口服不同制剂,生物利用度显然不同

D.口服不同制剂,生物利用度显然不同

E.急需时,最好采用肌肉注射

A.b－内酰胺类

B.氨基苷类

C.大环内酯类

D.喹诺酮类

A.唾液中药物浓度;

B.给药剂量;

C.尿药浓度;

D.血药浓度;