下列关于用药错误的表述，不正确的是

A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

A.对于“必要时”使用的药品应特别交代一日最大用量或极量

B.有用药时间要求的应做特别交代

C.可以告诉患者抗生素按照自己方便的时间服用

D.必要时使用用药标签

E.严格按照处方或药品说明书的药物剂量用药

A.落实执行药品召回制度

B.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

C.严厉打击假劣药品制作与销售

D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品

E.发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品

A.具有不良反应的药品是劣药

B.药品不良反应在本质上是一种特殊的药品缺陷，这种缺陷是符合国家药品标准规定的合格药品所存在的缺陷

C.合格药品也有不良反应

D.不良用药习惯可引起药物不良反应

A.药品说明书上记载了上市前和上市后已经出现了的不良反应

B.在药品上市后的使用过程中，会有一些以前从未发现的、药品使用说明书或有关文 献资料上未记载的不良反应出现。

C.有些药品的不良反应具有较长的潜伏期，因此，一些药品可能会在使用多年以后出现从未发生的、罕见的不良反应。

D.药品说明书上已经记载了所有可能发生的不良反应。

E.不良反应一般按发生率的降序列出

A.收费处、药品信息维护人员

B.药师

C.护士

D.患者

E.医师

A.用药差错

B.治疗失败

C.药物警戒

D.某些已知的药品不良反应发生

E.某些已知药品不良反应发生率的上升

A.必须详细询问患者的病史及用药史

B.调配药品时应注意药品的有效期，以确保用药安全

C.对处方所列药品不得擅自更改或代用

D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配

E.必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配

A.经过审批的药品不会有不良反应

B.质量合格药品也会有不良反应

C.只有假劣药品或用药不当才会引起不良反应

D.非处方药不会出现严重的不良反应

A.工作环境嘈杂

B.药品位置凌乱

C.患者自行中断用药

D.新手值班以及计算机医嘱系统缺陷

E.静脉用药的浓度计算错误

A.药品在正常用法用量下出现的有害反应

B.长期用药造成的慢性中毒反应

C.由于超剂量、错误用药造成的有害反应

D.合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应