3、下列关于药品的保存，错误的是

A.多数药品均需避光，密闭并在阴凉干燥处保存

B.许多生物制品需冷藏或低温保存

C.变质的药物绝对不能服用

D.多数药品不需避光，密闭并在阴凉干燥处保存

E.多数液体制剂适宜在常温下贮藏

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.指2℃～10℃

D.避光，10℃～30℃

A.严封

B.熔封

C.密封

D.密闭

A.药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立 并实施药品追溯制度

B.药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定 赋予药品各级销售包装单元追溯标识

C.药品上市许可持有人通过信息化手段实施药品 追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据

D.药品上市许可持有人建立的药品追溯体系是自 身独有的信息，不向其他系统分享信息

A.卫生健康主管部门和药品监督管理部门要制定药品购销合同范本，督促购销双方依法签订合同并严格执行

B.药品生产、流通企业要履行社会责任，保证药品及时生产、配送，对违反合同约定，配送不及时影响临床用药或拒绝为偏远地区提供配送服务的，省级药品监督管理部门应督促其限期整改

C.省级药品采购机构实施药品配送要兼顾基层供应，特别要优先向广大少数民族地区、偏远、交通不便的农村地区的乡镇卫生院、村卫生室倾斜

D.医疗机构要及时结算货款，对违反合同约定，无正当理由不按期回款或变相延长货款支付周期的医疗机构，卫生健康主管部门要及时纠正并予以通报批评

A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件

C.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

D.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

A.药品特指人用药品，不包括兽药

B.药品可以分为三大类：中药、化学药、疫苗

C.药品不单指药物制剂，也包括原料药和中药材

D.药品不包括诊断药品

E.药品包括农药

A.A

B.B

C.C

D.D

A.药品监督管理部门、药品上市许可持有人和药品生产企业应当及时将新增和变更的内容及时添加进药品品种档案

B.药品品种档案是关于毎个药品审评、审批、上市后监管等全生命周期的完整信息档案

C.药品品种档案管理主要包括文件类别的设定、格式和装订要求、申报流程、审批授权流程、文件的保管和变更，以及终止

D.药品品种档案只能是纸质的