第三代测序技术无需PCR扩增反应。

A.读长偏短，不需要经过过PCR扩增

B.读长偏长，不需要经过过PCR扩增

C.读长偏长，需要经过PCR扩增

D.读长偏短，需要经过PCR扩增

A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板

B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物

C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定

D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物

A.提取基因组

B.PCR扩增18S rDNA序列

C.Sanger测序

D.序列比对

A.PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶

B.用PCR技术可以进行定点突变

C.PCR的引物必须完全和模板互补配对

D.PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

A.PCR

B.桥式PCR

C.荧光PCR

D.RT-PCR

A.PCR技术

B.杂交技术

C.原位合成技术

D.其他

A.5.8S rDNA序列

B.28S rDNA序列

C.23S rDNA序列

D.16S rDNA序列