某化合物分子式为C6H12，经臭氧化还原水解后，得到一分子醛和一分子酮，试推测C6H12可能的结构。如果已得到的醛为乙醛，是否可以确定化合物的结构？试写出其构造式

某化合物分子式为C6H12，经臭氧化还原水解后，得到一分子醛和一分子酮，试推测C6H12可能的结构。如果已得到的醛为乙醛，是否可以确定化合物的结构？试写出其构造式。

某化合物A的分子式为C7H14，经酸性高锰酸钾溶液氧化后生成两个化合物B和C，A经臭氧氧化-还原水解也得到相同产物B和C，试写出A的构造式。

化合物A分子式为C6H12，经臭氧化再水解后，得到化合物B和C，其中化合物B能发生银镜反应，但不发生碘仿反应，化合物C能发生碘仿反应，但不发生银镜反应。试推导出化合物A、B、C分别是

化合物（A）和（B）的分子式都为C6H10，它们均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化都得到相同的化合物2—甲基戊烷。（A）可与银氨溶液作用生成灰白色沉淀，而（B）不发生这种反应。（B）经臭氧化后锌粉还原水解得到丙酮、乙二醛（OHC-CHO）和甲醛（HCHO）。试推测（A）、（B）的构造式。

临床上一个常用解热镇痛的药物，其分子式为C9H8O4，显酸性，不能与FeCl3显紫色。该药物与经水解酸化后，得到一分子乙酸和一分子含有苯环的化合物，此化合物却可与FeCl3显紫色。试分析药物分子的结构：

3.16 分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。

化合物A和B的分子式都为C6H10，分别用酸性高锰酸钾溶液氧化，A得到一分子乙酸和一分子丁酸，B得到己二酸，且A和B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，试写出化合物A和B的构造式及化合物B与溴反应的产物的最稳定构象式。

分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。 （先写明A的结构，再写相关反应式）

分子式为C6H10化合物A和B，能使溴的四氯化碳溶液褪色，经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到乙醛及乙二醛。写出A和B的结构及用反应方程式表示推理过程。

某些烯烃经臭氧化和还原水解后分别得到下列化合物，试推测原来烯烃的构造。 （1）两个丙酮分子 （2）一个丙醛和一个乙醛分子 （3）一个己二醛分子 （4）一个丙酮分子和一个乙醛分子